5-Pyrimidinamine, 2-(4-aminophenyl)-, also known by its CAS number 895156-59-9, is an organic compound characterized by its pyrimidine and aniline functional groups. This substance features a pyrimidine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3, and a phenyl group substituted with an amino group at the para position. The presence of both the pyrimidine and aniline structures suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of drugs targeting various biological pathways. The compound is likely to exhibit properties such as solubility in polar solvents, moderate stability under standard conditions, and the ability to participate in hydrogen bonding due to the amino groups. Its molecular structure may also allow for interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. However, specific physical and chemical properties such as melting point, boiling point, and solubility would need to be referenced from experimental data or literature for precise applications.

5-Pyrimidinamine,2-(4-aminophenyl)-

5-Pyrimidinamin, 2-(4-Aminophenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 895156-59-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidin- und Anilin-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Pyrimidinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält, sowie eine phenylgruppe, die an der para-Position mit einer Aminogruppe substituiert ist. Das Vorhandensein sowohl der Pyrimidin- als auch der Anilinstrukturen deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die verschiedene biologische Wege anvisieren. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und die Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufgrund der Aminogruppen aufweist. Ihre molekulare Struktur könnte auch Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Bestimmte physikalische und chemische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit müssten jedoch aus experimentellen Daten oder der Literatur für präzise Anwendungen referenziert werden.

895156-59-9: 5-Pyrimidinamin, 2-(4-Aminophenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 895156-59-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidin- und Anilin-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Pyrimidinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält, sowie eine phenylgruppe, die an der para-Position mit einer Aminogruppe substituiert ist. Das Vorhandensein sowohl der Pyrimidin- als auch der Anilinstrukturen deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die verschiedene biologische Wege anvisieren. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und die Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufgrund der Aminogruppen aufweist. Ihre molekulare Struktur könnte auch Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Bestimmte physikalische und chemische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit müssten jedoch aus experimentellen Daten oder der Literatur für präzise Anwendungen referenziert werden.

CAS 895156-59-9

5-Pyrimidinamin, 2-(4-aminophenyl)-

2-(4-Aminophenyl)pyrimidin-5-amine

Ref: 54-OR1057157