1,3-Butanedithiol, 1-acetate is an organic compound characterized by its dithiol and acetate functional groups. It features a four-carbon straight-chain structure with two thiol (-SH) groups located at the first and third carbon positions, and an acetate group (-OCOCH3) attached to the first carbon. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinct odor, often associated with sulfur-containing compounds. It is soluble in organic solvents but has limited solubility in water due to its hydrophobic hydrocarbon chain. The presence of thiol groups imparts reactivity, allowing for potential applications in organic synthesis and as a building block in the production of various chemical derivatives. Additionally, the acetate moiety can participate in esterification reactions, making it versatile in chemical transformations. Safety precautions should be observed when handling this compound, as thiols can be malodorous and may pose health risks upon exposure. Overall, 1,3-butanedithiol, 1-acetate is a notable compound in the realm of organic chemistry with potential applications in various fields.

1,3-Butanedithiol, 1-acetate

1,3-Butandithiol, 1-acetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Dithiol- und Acetatfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine vierkohlenstoffige, gerade Kettenstruktur auf, mit zwei Thiolgruppen (-SH), die an den ersten und dritten Kohlenstoffpositionen lokalisiert sind, und einer Acetatgruppe (-OCOCH3), die am ersten Kohlenstoff angebracht ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch, der oft mit schwefelhaltigen Verbindungen assoziiert wird. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Kohlenwasserstoffkette. Das Vorhandensein von Thiolgruppen verleiht Reaktivität, was potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Herstellung verschiedener chemischer Derivate ermöglicht. Darüber hinaus kann die Acetatgruppe an Esterifikationsreaktionen teilnehmen, was sie vielseitig in chemischen Umwandlungen macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da Thiolgruppen unangenehm riechen können und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen können. Insgesamt ist 1,3-Butandithiol, 1-acetat eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

89534-38-3: 1,3-Butandithiol, 1-acetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Dithiol- und Acetatfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine vierkohlenstoffige, gerade Kettenstruktur auf, mit zwei Thiolgruppen (-SH), die an den ersten und dritten Kohlenstoffpositionen lokalisiert sind, und einer Acetatgruppe (-OCOCH3), die am ersten Kohlenstoff angebracht ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch, der oft mit schwefelhaltigen Verbindungen assoziiert wird. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Kohlenwasserstoffkette. Das Vorhandensein von Thiolgruppen verleiht Reaktivität, was potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Herstellung verschiedener chemischer Derivate ermöglicht. Darüber hinaus kann die Acetatgruppe an Esterifikationsreaktionen teilnehmen, was sie vielseitig in chemischen Umwandlungen macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da Thiolgruppen unangenehm riechen können und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen können. Insgesamt ist 1,3-Butandithiol, 1-acetat eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

CAS 89534-38-3

1,3-Butandithiol, 1-acetat

1,3-Butanedithiol,1-acetate

Ref: IN-DA003Z0Z