CAS 89555-39-5

2-Naphthalincarbonsäure, 1-brom-, Methylester

Beschreibung:

2-Naphthalincarbonsäure, 1-brom-, Methylester, mit der CAS-Nummer 89555-39-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei verschmolzenen Benzolringen besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, sowie ein Bromatom, das an der ersten Position des Naphthalenrings angebracht ist. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten kann die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Die methylesterfunktionelle Gruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und kann weitere chemische Transformationen erleichtern. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese moderate bis hohe Schmelz- und Siedepunkte aufgrund ihrer aromatischen Natur und molekularen Wechselwirkungen. Darüber hinaus können sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₁₂H₉BrO₂

Synonyme:

• 1-Bromo-2-naphthoic acid methyl ester

2-Naphthalenecarboxylic acid, 1-broMo-, Methyl ester

CAS: 89555-39-5

Formel: C₁₂H₉BrO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 265.1027

Ref: IN-DA003ZG6

2-Naphthalenecarboxylic Acid, 1-Bromo-, Methyl Ester

CAS: 89555-39-5

2-Naphthalenecarboxylic Acid, 1-Bromo-, Methyl Ester

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 265.10g/mol

Ref: 54-OR1010565

Methyl 1-bromo-2-naphthoate

CAS: 89555-39-5

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 265.1059875

Ref: 10-F719702

2-Naphthalenecarboxylic acid, 1-bromo-, methyl ester

CAS: 89555-39-5

2-Naphthalenecarboxylic acid, 1-bromo-, methyl ester is a chiral molecule with two enantiomers. It can be synthesized from naphthalene and bromoacetic acid derivatives by an asymmetric synthesis. The diacid can be obtained through the cross-coupling of the corresponding organometallic reagent with a suitable halide. The 2-naphthacarboxylic acid, 1-bromo-, methyl ester has been used to synthesize various ligands with interesting properties. It has also been used in osmium chemistry and in enantioselective hydrogenation reactions.

Formel: C₁₂H₉BrO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 265.1 g/mol

Ref: 3D-PDA55539