Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)-, commonly referred to by its CAS number 89557-02-8, is an organic compound characterized by its sulfonamide functional group and an ethenesulfonamide backbone. This compound features a chlorophenyl group, which contributes to its aromatic properties, and a tert-butyl substituent that enhances its steric bulk. The presence of the double bond in the ethenesulfonamide structure imparts reactivity, making it potentially useful in various chemical reactions, including polymerization and as an intermediate in organic synthesis. The sulfonamide group is known for its biological activity, often exhibiting antibacterial properties, which may suggest potential applications in pharmaceuticals. Additionally, the compound's stability and solubility characteristics can vary based on the solvent and environmental conditions. Overall, Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)- is a compound of interest in both synthetic chemistry and medicinal applications, warranting further investigation into its properties and potential uses.

Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)-, (E)-

Ethenesulfonamid, 2-(2-Chlorphenyl)-N-(1,1-Dimethylethyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 89557-02-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe und ein Ethenesulfonamid-Rückgrat gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Chlorphenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie ein tert-Butylsubstituent, der ihre sterische Größe erhöht. Die Anwesenheit der Doppelbindung in der Ethenesulfonamid-Struktur verleiht Reaktivität, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich Polymerisation und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Sulfonamidgruppe ist bekannt für ihre biologische Aktivität und zeigt oft antibakterielle Eigenschaften, was auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hindeuten könnte. Darüber hinaus können die Stabilitäts- und Löslichkeitseigenschaften der Verbindung je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Insgesamt ist Ethenesulfonamid, 2-(2-Chlorphenyl)-N-(1,1-Dimethylethyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen Chemie als auch in medizinischen Anwendungen, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

89557-02-8: Ethenesulfonamid, 2-(2-Chlorphenyl)-N-(1,1-Dimethylethyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 89557-02-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe und ein Ethenesulfonamid-Rückgrat gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Chlorphenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie ein tert-Butylsubstituent, der ihre sterische Größe erhöht. Die Anwesenheit der Doppelbindung in der Ethenesulfonamid-Struktur verleiht Reaktivität, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich Polymerisation und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Sulfonamidgruppe ist bekannt für ihre biologische Aktivität und zeigt oft antibakterielle Eigenschaften, was auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hindeuten könnte. Darüber hinaus können die Stabilitäts- und Löslichkeitseigenschaften der Verbindung je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Insgesamt ist Ethenesulfonamid, 2-(2-Chlorphenyl)-N-(1,1-Dimethylethyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen Chemie als auch in medizinischen Anwendungen, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

CAS 89557-02-8

Ethenesulfonamid, 2-(2-chlorphenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)-, (E)-

Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)-, (E)-

Ref: IN-DA003ZMV