1H-Indole-3-carboxylic acid, 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, exo- (CAS 89565-86-6) is a chemical compound characterized by its complex bicyclic structure, which includes an indole moiety and a bicyclo[3.2.1]octane framework. This compound features an ester functional group, which is formed by the reaction of the carboxylic acid with an alcohol, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the azabicyclic structure suggests that it may exhibit unique stereochemical properties and biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The indole ring is known for its role in various biological systems and can influence the compound's pharmacological properties. Additionally, the methyl group at the 8-position may affect the compound's lipophilicity and overall stability. Overall, this compound's structural characteristics suggest potential utility in drug development and research, particularly in areas related to neurochemistry and pharmacology.

1H-Indole-3-carboxylic acid, 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester,exo-

Die 1H-Indol-3-carbonsäure, 8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]okt-3-ylester, exo- (CAS 89565-86-6) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Indol-Moiety und ein bicyclo[3.2.1]oktane-Rahmen umfasst. Diese Verbindung weist eine Esterfunktionalgruppe auf, die durch die Reaktion der Carbonsäure mit einem Alkohol gebildet wird, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der azabicyclischen Struktur deutet darauf hin, dass sie einzigartige stereochemische Eigenschaften und biologische Aktivität aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Indolring ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen biologischen Systemen und kann die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe an der Position 8 die Lipophilie und die allgemeine Stabilität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und Forschung hin, insbesondere in Bereichen, die mit Neurochemie und Pharmakologie zusammenhängen.

89565-86-6: Die 1H-Indol-3-carbonsäure, 8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]okt-3-ylester, exo- (CAS 89565-86-6) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Indol-Moiety und ein bicyclo[3.2.1]oktane-Rahmen umfasst. Diese Verbindung weist eine Esterfunktionalgruppe auf, die durch die Reaktion der Carbonsäure mit einem Alkohol gebildet wird, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der azabicyclischen Struktur deutet darauf hin, dass sie einzigartige stereochemische Eigenschaften und biologische Aktivität aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Indolring ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen biologischen Systemen und kann die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe an der Position 8 die Lipophilie und die allgemeine Stabilität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und Forschung hin, insbesondere in Bereichen, die mit Neurochemie und Pharmakologie zusammenhängen.

CAS 89565-86-6

1H-Indol-3-carbonsäure, 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, exo-

β-Tropisetron HCl

Ref: 4Z-T-124001