CAS 89572-56-5

2(1H)-Pyridinon, 3-acetyl-6-(3,4-dimethylphenyl)-4-phenyl-

Beschreibung:

2(1H)-Pyridinon, 3-acetyl-6-(3,4-dimethylphenyl)-4-phenyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridingring mit einer Ketongruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe chemischer Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen, einschließlich einer Acetylgruppe und phenylischer Substituenten. Das Vorhandensein der Dimethylphenylgruppe deutet auf ein Potenzial für erhöhte hydrophobe Wechselwirkungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder elektrophilen Additionen, abhängig von den Bedingungen. Die molekulare Struktur der Verbindung weist auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Anordnung der Substituenten spezifische optische oder elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der Materialwissenschaft von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

Formel: C₂₁H₁₉NO₂

2(1H)-Pyridinone, 3-acetyl-6-(3,4-dimethylphenyl)-4-phenyl-

CAS: 89572-56-5

Formel: C₂₁H₁₉NO₂

Molekulargewicht: 317.3811

Ref: IN-DA003XX5