Boronic acid, (2-methylpentyl)-, with the CAS number 89585-04-6, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a 2-methylpentyl alkyl chain. This compound typically exhibits properties common to boronic acids, such as the ability to form reversible complexes with diols, which makes it useful in various applications, including organic synthesis and materials science. The presence of the branched alkyl chain contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its solubility in organic solvents. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, a key method for forming carbon-carbon bonds in organic chemistry. Additionally, they can act as Lewis acids, participating in various chemical reactions. The specific structure of (2-methylpentyl) boronic acid may also impart unique reactivity and selectivity in synthetic pathways, making it a valuable compound in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in modern chemistry.

Boronic acid, (2-methylpentyl)-

Borsäure, (2-methylpentyl)-, mit der CAS-Nummer 89585-04-6, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an eine 2-methylpentyl-Alkylkette gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Das Vorhandensein der verzweigten Alkylkette trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie. Darüber hinaus können sie als Lewis-Säuren wirken und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen. Die spezifische Struktur der (2-methylpentyl) Boronsäure kann auch eine einzigartige Reaktivität und Selektivität in synthetischen Wegen verleihen, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der modernen Chemie.

89585-04-6: Borsäure, (2-methylpentyl)-, mit der CAS-Nummer 89585-04-6, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an eine 2-methylpentyl-Alkylkette gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Das Vorhandensein der verzweigten Alkylkette trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie. Darüber hinaus können sie als Lewis-Säuren wirken und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen. Die spezifische Struktur der (2-methylpentyl) Boronsäure kann auch eine einzigartige Reaktivität und Selektivität in synthetischen Wegen verleihen, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der modernen Chemie.

CAS 89585-04-6

Borsäure, (2-methylpentyl)-

Boronic acid, (2-methylpentyl)-

Ref: IN-DA0086H7