Anthracene, 1-methyl-3-nitro- is an organic compound characterized by its structure, which includes an anthracene backbone with a methyl group and a nitro group attached. This compound typically appears as a crystalline solid and is known for its aromatic properties, which contribute to its stability and potential applications in organic electronics and materials science. The presence of the nitro group introduces polar characteristics, which can influence its solubility and reactivity. Generally, nitro-substituted aromatic compounds can exhibit interesting electronic properties and may participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitution. Additionally, the compound may have implications in environmental chemistry and toxicology, as nitroaromatic compounds are often scrutinized for their potential health effects and environmental persistence. As with many organic compounds, handling precautions are necessary due to potential toxicity and environmental impact. Overall, Anthracene, 1-methyl-3-nitro- serves as a notable example of modified aromatic compounds with diverse chemical behavior.

Anthracene, 1-methyl-3-nitro-

Anthracen, 1-methyl-3-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Anthracen-Rückgrat mit einer Methylgruppe und einer Nitrogruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft beitragen. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt zu polaren Eigenschaften, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Im Allgemeinen können nitro-substituierte aromatische Verbindungen interessante elektronische Eigenschaften aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. der elektrophilen Substitution. Darüber hinaus kann die Verbindung Auswirkungen auf die Umweltchemie und Toxikologie haben, da Nitroaromaten oft auf ihre potenziellen gesundheitlichen Auswirkungen und Umweltpersistenz untersucht werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind beim Umgang Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen. Insgesamt dient Anthracen, 1-methyl-3-nitro- als ein bemerkenswertes Beispiel für modifizierte aromatische Verbindungen mit vielfältigem chemischen Verhalten.

89597-18-2: Anthracen, 1-methyl-3-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Anthracen-Rückgrat mit einer Methylgruppe und einer Nitrogruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft beitragen. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt zu polaren Eigenschaften, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Im Allgemeinen können nitro-substituierte aromatische Verbindungen interessante elektronische Eigenschaften aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. der elektrophilen Substitution. Darüber hinaus kann die Verbindung Auswirkungen auf die Umweltchemie und Toxikologie haben, da Nitroaromaten oft auf ihre potenziellen gesundheitlichen Auswirkungen und Umweltpersistenz untersucht werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind beim Umgang Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen. Insgesamt dient Anthracen, 1-methyl-3-nitro- als ein bemerkenswertes Beispiel für modifizierte aromatische Verbindungen mit vielfältigem chemischen Verhalten.

CAS 89597-18-2

Anthracen, 1-methyl-3-nitro-

1-Methyl-3-nitroanthracene

Ref: IN-DA003X6A