CAS 89599-21-3

5-Pyrimidinsulfonamid, 2-amino-N-ethyl-

Beschreibung:

5-Pyrimidinsulfonamid, 2-amino-N-ethyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Sulfonamid-Funktionalgruppe auf, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylgruppe (–SO2–) gekennzeichnet ist, die an eine Amine gebunden ist. Das Vorhandensein der Aminogruppe (–NH2) und des Ethylsubstituenten (–C2H5) am Stickstoffatom trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund des Vorhandenseins polarer funktioneller Gruppen, während ihre aromatische Natur einen gewissen Grad an Hydrophobizität verleihen kann. Die Sulfonamidgruppe ist bekannt für ihre biologische Aktivität und dient oft als Pharmakophor in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die für Sulfonamide typisch sind, wie die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Insgesamt ist 5-Pyrimidinsulfonamid, 2-amino-N-ethyl- sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.

Formel: C₆H₁₀N₄O₂S

InChl: InChI=1S/C6H10N4O2S/c1-2-10-13(11,12)5-3-8-6(7)9-4-5/h3-4,10H,2H2,1H3,(H2,7,8,9)

InChI Key: InChIKey=MCTBCTOEQLBYRR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NCC)(=O)(=O)C=1C=NC(N)=NC1

Synonyme:

• 2-Amino-pyrimidine-5-sulfonic acid ethylamide
• 2-Amino-N-ethylpyrimidine-5-sulfonamide
• 5-Pyrimidinesulfonamide, 2-amino-N-ethyl-