3-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(4-bromophenyl)methyl]- is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. The presence of a carboxylic acid functional group at the 3-position of the piperidine ring contributes to its acidity and potential reactivity. The compound also features a 4-bromobenzyl substituent at the 1-position, which introduces a bromine atom that can influence the compound's electronic properties and reactivity. This substitution can enhance lipophilicity and may affect biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of drugs targeting various biological pathways. Additionally, its unique combination of functional groups may allow for further derivatization, expanding its utility in synthetic chemistry. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to the presence of the bromine atom and the acidic nature of the carboxylic group.

3-Piperidinecarboxylicacid, 1-[(4-bromophenyl)methyl]-

Die 3-Piperidinecarbonsäure, 1-[(4-Bromphenyl)methyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion an der Position 3 des Piperidinrings trägt zu seiner Säure und potenziellen Reaktivität bei. Die Verbindung weist auch ein 4-Brombenzylsubstituent an der Position 1 auf, das ein Bromatom einführt, das die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Substitution kann die Lipophilie erhöhen und kann die biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen eine weitere Derivatisierung ermöglichen, wodurch ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie erweitert wird. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da das Vorhandensein des Bromatoms und die saure Natur der Carbonsäuregruppe.

896046-60-9: Die 3-Piperidinecarbonsäure, 1-[(4-Bromphenyl)methyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion an der Position 3 des Piperidinrings trägt zu seiner Säure und potenziellen Reaktivität bei. Die Verbindung weist auch ein 4-Brombenzylsubstituent an der Position 1 auf, das ein Bromatom einführt, das die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Substitution kann die Lipophilie erhöhen und kann die biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen eine weitere Derivatisierung ermöglichen, wodurch ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie erweitert wird. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da das Vorhandensein des Bromatoms und die saure Natur der Carbonsäuregruppe.

CAS 896046-60-9

3-Piperidincarbonsäure, 1-[(4-bromphenyl)methyl]-