1,1,1-Trifluoro-3-iodoheptane is an organic compound characterized by the presence of three fluorine atoms and one iodine atom attached to a heptane backbone. Its molecular structure features a heptane chain, which consists of seven carbon atoms, with the trifluoromethyl group (-CF3) located at the first carbon and the iodine substituent at the third carbon. This compound is typically a colorless liquid at room temperature and exhibits a relatively low boiling point due to the presence of halogen atoms, which can influence its volatility and reactivity. The trifluoromethyl group imparts unique properties, such as increased lipophilicity and potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the presence of iodine can enhance the compound's reactivity in nucleophilic substitution reactions. As a halogenated hydrocarbon, 1,1,1-Trifluoro-3-iodoheptane may also exhibit specific environmental and health considerations, necessitating careful handling and disposal in accordance with safety regulations.

1,1,1-Trifluoro-3-iodoheptane

1,1,1-Trifluor-3-jodheptan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von drei Fluoratomen und einem Iodatom, die an einem Heptan-Rückgrat gebunden sind, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Heptankette auf, die aus sieben Kohlenstoffatomen besteht, wobei die Trifluormethylgruppe (-CF3) am ersten Kohlenstoff und das Iodsubstituent am dritten Kohlenstoff lokalisiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur und zeigt aufgrund der Anwesenheit von Halogenatomen einen relativ niedrigen Siedepunkt, der ihre Flüchtigkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Trifluormethylgruppe verleiht einzigartige Eigenschaften, wie erhöhte Lipophilie und potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Iod die Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Als halogenierter Kohlenwasserstoff kann 1,1,1-Trifluor-3-jodheptan auch spezifische Umwelt- und Gesundheitsaspekte aufweisen, die eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung gemäß den Sicherheitsvorschriften erfordern.

89608-37-7: 1,1,1-Trifluor-3-jodheptan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von drei Fluoratomen und einem Iodatom, die an einem Heptan-Rückgrat gebunden sind, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Heptankette auf, die aus sieben Kohlenstoffatomen besteht, wobei die Trifluormethylgruppe (-CF3) am ersten Kohlenstoff und das Iodsubstituent am dritten Kohlenstoff lokalisiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur und zeigt aufgrund der Anwesenheit von Halogenatomen einen relativ niedrigen Siedepunkt, der ihre Flüchtigkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Trifluormethylgruppe verleiht einzigartige Eigenschaften, wie erhöhte Lipophilie und potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Iod die Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen. Als halogenierter Kohlenwasserstoff kann 1,1,1-Trifluor-3-jodheptan auch spezifische Umwelt- und Gesundheitsaspekte aufweisen, die eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung gemäß den Sicherheitsvorschriften erfordern.

CAS 89608-37-7

1,1,1-Trifluor-3-jodheptan

Heptane,1,1,1-trifluoro-3-iodo-

Ref: IN-DA003YQF

3-Iodo-1,1,1-trifluoroheptane

Ref: 54-PC10089