CAS 89631-74-3

4-(boc-aminomethyl)phenylisothiocyanat

Beschreibung:

4-(boc-aminomethyl)phenylisothiocyanat ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Boc (tert-Butoxycarbonyl) geschützten Amino substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, was sie in der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Herstellung von Thioureas und anderen Derivaten. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Amino, die selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Amino-Funktionalität zu beeinträchtigen. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und in Biokonjugationsanwendungen verwendet, da sie in der Lage ist, stabile Bindungen mit Nucleophilen wie Aminen und Thiohlen zu bilden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Isothiocyanate Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können. Geeignete Lagerbedingungen und Schutzausrüstung werden empfohlen, um einen sicheren Umgang zu gewährleisten.

Formel: C₁₃H₁₆N₂O₂S

InChl: InChI=1/C13H16N2O2S/c1-13(2,3)17-12(16)14-8-10-4-6-11(7-5-10)15-9-18/h4-7H,8H2,1-3H3,(H,14,16)

SMILES: CC(C)(C)OC(=NCc1ccc(cc1)N=C=S)O

Synonyme:

• Tert-Butyl (4-Isothiocyanatobenzyl)Carbamate