4-Chloro-2-ethylthiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a chlorine atom at the 4-position and an ethyl group at the 2-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid and has a distinctive odor. It is soluble in organic solvents, such as ethanol and ether, but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. 4-Chloro-2-ethylthiophene is primarily used in organic synthesis and may serve as an intermediate in the production of various pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals. Its reactivity is influenced by the electron-withdrawing effect of the chlorine atom, which can enhance electrophilic substitution reactions. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks if inhaled or ingested, and proper storage conditions should be maintained to prevent degradation.

4-Chloro-2-ethylthiophene

4-Chlor-2-ethylthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und einer Ethylgruppe an der Position 2 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. 4-Chlor-2-ethylthiophen wird hauptsächlich in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel, Agrochemikalien und anderer feiner Chemikalien dienen. Ihre Reaktivität wird durch den elektronenanziehenden Effekt des Chloratoms beeinflusst, der elektrophile Substitutionsreaktionen verbessern kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Lagerbedingungen sollten aufrechterhalten werden, um eine Zersetzung zu verhindern.

89639-44-1: 4-Chlor-2-ethylthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und einer Ethylgruppe an der Position 2 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. 4-Chlor-2-ethylthiophen wird hauptsächlich in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel, Agrochemikalien und anderer feiner Chemikalien dienen. Ihre Reaktivität wird durch den elektronenanziehenden Effekt des Chloratoms beeinflusst, der elektrophile Substitutionsreaktionen verbessern kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Lagerbedingungen sollten aufrechterhalten werden, um eine Zersetzung zu verhindern.

CAS 89639-44-1

4-Chlor-2-ethylthiophen