2-Propen-1-ol, 3-(3-thienyl)-, also known by its CAS number 89639-65-6, is an organic compound characterized by the presence of both an allylic alcohol functional group and a thienyl substituent. The thienyl group, derived from thiophene, contributes to the compound's unique properties, including potential aromaticity and reactivity. This compound typically exhibits a colorless to pale yellow liquid form and has a relatively low boiling point, indicative of its small molecular size. It is soluble in organic solvents, which is common for compounds containing both alkenes and alcohols. The presence of the double bond in the propenyl group allows for various chemical reactions, such as polymerization and addition reactions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Additionally, the thienyl moiety may impart specific biological activities, making this compound of interest in medicinal chemistry and materials science. Overall, 2-Propen-1-ol, 3-(3-thienyl)- is a versatile compound with applications in various chemical and industrial processes.

2-Propen-1-ol, 3-(3-thienyl)-

2-Propen-1-ol, 3-(3-thienyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 89639-65-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer allylischen Alkoholgruppe als auch eines thienylischen Substituenten gekennzeichnet ist. Die thienylische Gruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, trägt zu den einzigartigen Eigenschaften der Verbindung bei, einschließlich potenzieller Aromatizität und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeitsform und hat einen relativ niedrigen Siedepunkt, was auf ihre kleine molekulare Größe hinweist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was für Verbindungen, die sowohl Alkene als auch Alkohole enthalten, üblich ist. Das Vorhandensein der Doppelbindung in der Propenylgruppe ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, wie Polymerisation und Additionsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die thienylische Einheit spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt ist 2-Propen-1-ol, 3-(3-thienyl)- eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen chemischen und industriellen Prozessen.

89639-65-6: 2-Propen-1-ol, 3-(3-thienyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 89639-65-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer allylischen Alkoholgruppe als auch eines thienylischen Substituenten gekennzeichnet ist. Die thienylische Gruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, trägt zu den einzigartigen Eigenschaften der Verbindung bei, einschließlich potenzieller Aromatizität und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeitsform und hat einen relativ niedrigen Siedepunkt, was auf ihre kleine molekulare Größe hinweist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was für Verbindungen, die sowohl Alkene als auch Alkohole enthalten, üblich ist. Das Vorhandensein der Doppelbindung in der Propenylgruppe ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, wie Polymerisation und Additionsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die thienylische Einheit spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt ist 2-Propen-1-ol, 3-(3-thienyl)- eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen chemischen und industriellen Prozessen.

CAS 89639-65-6

2-Propen-1-ol, 3-(3-thienyl)-

2-Propen-1-ol, 3-(3-thienyl)-

Ref: IN-DA003W3H