The chemical substance known as "(6aS,11aS)-9-methoxy-6a,11a-dihydro-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromene-3,7-diol," with the CAS number 89647-68-7, is a complex organic compound characterized by its unique bicyclic structure that incorporates both benzofuran and chromene moieties. This compound features multiple functional groups, including methoxy and hydroxyl groups, which contribute to its potential biological activity and solubility properties. The stereochemistry indicated by the (6aS,11aS) configuration suggests specific spatial arrangements of atoms that may influence its interactions with biological targets. Such compounds are often studied for their pharmacological properties, including antioxidant, anti-inflammatory, or anticancer activities. The presence of hydroxyl groups typically enhances hydrogen bonding capabilities, potentially affecting the compound's reactivity and solubility in various solvents. Overall, this substance represents a class of compounds that may have significant implications in medicinal chemistry and drug development.

(6aS,11aS)-9-methoxy-6a,11a-dihydro-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromene-3,7-diol

Die chemische Substanz, die als "(6aS,11aS)-9-methoxy-6a,11a-dihydro-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-3,7-diol," mit der CAS-Nummer 89647-68-7, bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Benzofuran- als auch Chromenmoieties integriert. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Methoxy- und Hydroxylgruppen, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Die durch die Konfiguration (6aS,11aS) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Solche Verbindungen werden häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen verbessert typischerweise die Wasserstoffbindungsfähigkeiten, was die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Implikationen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung haben können.

89647-68-7: Die chemische Substanz, die als "(6aS,11aS)-9-methoxy-6a,11a-dihydro-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-3,7-diol," mit der CAS-Nummer 89647-68-7, bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Benzofuran- als auch Chromenmoieties integriert. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Methoxy- und Hydroxylgruppen, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Die durch die Konfiguration (6aS,11aS) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Solche Verbindungen werden häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen verbessert typischerweise die Wasserstoffbindungsfähigkeiten, was die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Implikationen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung haben können.

CAS 89647-68-7

(6aS,11aS)-9-methoxy-6a,11a-dihydro-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-3,7-diol

6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3,7-diol,6a,11a-dihydro-9-methoxy-, (6aS,11aS)-

Ref: IN-DA003VHC