The chemical substance known as (Z)-7-[(1R,2S)-[(3S,4S)-3-Hydroxy-4-methyloct-1-ynyl]-5-oxocyclopentyl]-5-heptenoic acid methyl ester, with the CAS number 89648-76-0, is characterized by its complex structure that includes multiple stereocenters and functional groups. This compound features a heptenoic acid backbone, indicating the presence of a long carbon chain with a double bond, specifically in the Z configuration, which denotes the relative positioning of substituents around the double bond. The presence of a cyclopentyl ring and a ketone group contributes to its reactivity and potential biological activity. Additionally, the hydroxyl group suggests that the compound may exhibit polar characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. The methyl ester functionality indicates that it can undergo hydrolysis to release the corresponding acid, which may have implications for its stability and reactivity in various environments. Overall, this compound's unique structural features may confer specific properties that are of interest in medicinal chemistry and organic synthesis.

(Z)-7-[(1R,2S)-[(3S,4S)-3-Hydroxy-4-methyloct-1-y-nyl]-5-oxocyclopentyl]-5-heptenoic acid methyl es-ter

Die chemische Substanz, die als (Z)-7-[(1R,2S)-[(3S,4S)-3-Hydroxy-4-methyloct-1-ynyl]-5-oxocyclopentyl]-5-heptensäure-Methylester bekannt ist, mit der CAS-Nummer 89648-76-0, zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die mehrere Stereozentren und funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein heptensäure Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer langen Kohlenstoffkette mit einer Doppelbindung hinweist, speziell in der Z-Konfiguration, die die relative Positionierung der Substituenten um die Doppelbindung bezeichnet. Das Vorhandensein eines Cyclopentylrings und einer Ketogruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Darüber hinaus deutet die Hydroxylgruppe darauf hin, dass die Verbindung polare Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Methylester-Funktionalität weist darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure freizusetzen, was Auswirkungen auf ihre Stabilität und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen haben kann. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung spezifische Eigenschaften verleihen, die in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse sind.

89648-76-0: Die chemische Substanz, die als (Z)-7-[(1R,2S)-[(3S,4S)-3-Hydroxy-4-methyloct-1-ynyl]-5-oxocyclopentyl]-5-heptensäure-Methylester bekannt ist, mit der CAS-Nummer 89648-76-0, zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die mehrere Stereozentren und funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein heptensäure Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer langen Kohlenstoffkette mit einer Doppelbindung hinweist, speziell in der Z-Konfiguration, die die relative Positionierung der Substituenten um die Doppelbindung bezeichnet. Das Vorhandensein eines Cyclopentylrings und einer Ketogruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Darüber hinaus deutet die Hydroxylgruppe darauf hin, dass die Verbindung polare Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Methylester-Funktionalität weist darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure freizusetzen, was Auswirkungen auf ihre Stabilität und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen haben kann. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung spezifische Eigenschaften verleihen, die in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse sind.

CAS 89648-76-0

(Z)-7-[(1R,2S)-[(3S,4S)-3-Hydroxy-4-methyloct-1-inyl]-5-oxocyclopentyl]-5-heptensäuremethylester