1H-Indole-2,3-dipropanoic acid, with the CAS number 89650-55-5, is an organic compound that features an indole ring structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene fused to a pyrrole. This substance is characterized by the presence of two propanoic acid groups attached to the indole moiety at the 2 and 3 positions. The compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents, reflecting its carboxylic acid functional groups. It exhibits properties that may include biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the study of neuroactive compounds. The presence of the indole structure suggests potential interactions with biological systems, as indoles are known to be involved in various biochemical processes. Additionally, the compound's acidity and potential for forming hydrogen bonds can influence its reactivity and interactions in chemical environments. Overall, 1H-Indole-2,3-dipropanoic acid is a compound of interest in both synthetic and medicinal chemistry.

1H-Indole-2,3-dipropanoic acid

1H-Indol-2,3-dipropionsäure, mit der CAS-Nummer 89650-55-5, ist eine organische Verbindung, die eine Indolringstruktur aufweist, die ein bicyclischer Stoff ist, der aus einem Benzol besteht, das mit einem Pyrrol verschmolzen ist. Diese Substanz ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein von zwei Propansäuregruppen, die an der Indolgruppe an den Positionen 2 und 3 angebracht sind. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre carboxylgruppen funktionalen Gruppen widerspiegelt. Sie zeigt Eigenschaften, die biologische Aktivität umfassen können, was sie von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht, insbesondere in der Untersuchung von neuroaktiven Verbindungen. Das Vorhandensein der Indolstruktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, da Indole bekannt dafür sind, an verschiedenen biochemischen Prozessen beteiligt zu sein. Darüber hinaus kann die Acidität der Verbindung und ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Umgebungen beeinflussen. Insgesamt ist 1H-Indol-2,3-dipropionsäure eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

89650-55-5: 1H-Indol-2,3-dipropionsäure, mit der CAS-Nummer 89650-55-5, ist eine organische Verbindung, die eine Indolringstruktur aufweist, die ein bicyclischer Stoff ist, der aus einem Benzol besteht, das mit einem Pyrrol verschmolzen ist. Diese Substanz ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein von zwei Propansäuregruppen, die an der Indolgruppe an den Positionen 2 und 3 angebracht sind. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre carboxylgruppen funktionalen Gruppen widerspiegelt. Sie zeigt Eigenschaften, die biologische Aktivität umfassen können, was sie von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht, insbesondere in der Untersuchung von neuroaktiven Verbindungen. Das Vorhandensein der Indolstruktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, da Indole bekannt dafür sind, an verschiedenen biochemischen Prozessen beteiligt zu sein. Darüber hinaus kann die Acidität der Verbindung und ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Umgebungen beeinflussen. Insgesamt ist 1H-Indol-2,3-dipropionsäure eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 89650-55-5

1H-Indol-2,3-dipropionsäure

1H-Indole-2,3-dipropanoic acid

Ref: IN-DA004472