CAS 89660-14-0

2,3-Pyridindiamin,6-chlor-N2-methyl-

Beschreibung:

2,3-Pyridinediamin, 6-Chloro-N2-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 2 und 3 des Pyridinrings auf, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Die N2-Methylgruppe weist auf eine Methylsubstitution an der zweiten Aminogruppe hin, was die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen kann. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sie können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Komplexierung mit Metallionen. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, hängen von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung ab, in der sie sich befindet.

Formel: C₆H₈ClN₃

6-Chloro-N2-methylpyridine-2,3-diamine

CAS: 89660-14-0

Formel: C₆H₈ClN₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 157.6008

Ref: IN-DA0044X4

6-Chloro-N2-methylpyridine-2,3-diamine

CAS: 89660-14-0

6-Chloro-N2-methylpyridine-2,3-diamine

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 157.60g/mol

Ref: 54-OR93504

6-Chloro-N2-methylpyridine-2,3-diamine

CAS: 89660-14-0

Formel: C₆H₈ClN₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 157.6

Ref: 10-F244731