CAS 89665-79-2

1-(2-chlorphenyl)methansulfonamid

Beschreibung:

1-(2-chlorphenyl)methansulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Methansulfonyl-Gruppe und eine 2-Chlorphenyl-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Sulfonamid-Gruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Das Vorhandensein des Chloratoms im Phenylring kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, oft ihre Lipophilie erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Sulfonamid-Struktur ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen therapeutischen Mitteln, insbesondere als Antibiotika und Diuretika. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die potenzielle Toxizität konsultiert werden, da Sulfonamide bei einigen Personen allergische Reaktionen hervorrufen können. Insgesamt ist 1-(2-chlorphenyl)methansulfonamid eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₇H₈ClNO₂S

InChl: InChI=1/C7H8ClNO2S/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-12(9,10)11/h1-4H,5H2,(H2,9,10,11)

SMILES: c1ccc(c(c1)CS(=O)(=O)N)Cl

Synonyme:

• Benzenemethanesulfonamide, 2-Chloro-

Benzenemethanesulfonamide, 2-chloro-

CAS: 89665-79-2

Formel: C₇H₈ClNO₂S

Reinheit: %

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 205.6619

Ref: IN-DA00H2QN

(2-Chlorophenyl)methanesulfonamide

CAS: 89665-79-2

(2-Chlorophenyl)methanesulfonamide

Reinheit: 95+%

Molekulargewicht: 205.67g/mol

Ref: 54-OR1034976

(2-CHLOROPHENYL)METHANESULFONAMIDE

CAS: 89665-79-2

Formel: C₇H₈ClNO₂S

Reinheit: 95+%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 205.66

Ref: 10-F468845

2-Chlorobenzylsulfonamide

CAS: 89665-79-2

2-Chlorobenzylsulfonamide is a drug that binds to the receptor for neutral lipids, which is found on the surface of human fibroblasts. This binding inhibits the release of free fatty acids from adipose tissue and also prevents the uptake of these lipids by tissues such as muscle. 2-Chlorobenzylsulfonamide has been shown to be effective at reducing hyperlipidemia in mice. This drug has a limited effect on heparin-induced lipoprotein lipase activity in vivo, but it does have an antidiabetic effect on rats when given orally. The mechanism of this effect may be due to its ability to inhibit lipolysis or to activate lipoprotein lipase.

Formel: C₇H₈ClNO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 205.66 g/mol

Ref: 3D-PDA66579