CAS 896736-21-3
:2-hydroxy-N-[2-[(8S)-2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e]benzofuran-8-yl]ethyl]propanamid
Beschreibung:
2-hydroxy-N-[2-[(8S)-2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e]benzofuran-8-yl]ethyl]propanamid, mit der CAS-Nummer 896736-21-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe, eine Amidfunktion und ein bicyclisches System, das vom Cyclopenta[e]benzofuran abgeleitet ist, umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die Konfiguration (8S) angezeigt wird, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die bicyclische Struktur kann einzigartige pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Amidbindung der Verbindung ihre Stabilität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt könnte diese Substanz hinsichtlich ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere in Bereichen der Neuropharmakologie oder anderen therapeutischen Feldern, untersucht werden, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C16H21NO3
InChl:InChI=1/C16H21NO3/c1-10(18)16(19)17-8-6-12-3-2-11-4-5-14-13(15(11)12)7-9-20-14/h4-5,10,12,18H,2-3,6-9H2,1H3,(H,17,19)/t10?,12-/m0/s1
SMILES:CC(C(=NCC[C@@H]1CCc2ccc3c(CCO3)c12)O)O
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5 Produkte.
(R,S)-hydroxy Ramelteon Metabolite M-II
CAS:Formel:C16H21NO3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:275.3428Ramelteon metabolite M-II
CAS:Ramelteon M-II binds MT1/MT2 with IC50s: 208/1470 pM; it's the main metabolite and a melatonin receptor agonist.Formel:C16H21NO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:275.34Ramelteon Metabolite M-II
CAS:Formel:C16H21NO3Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:275.35Ramelteon Metabolite M-II (mixture of R and S at the hydroxy position)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications The major metabolite of Ramelteon in serum (M-II).<br>References Karim, A., et al.: J. Clin. Pharmacol., 44, 1210 (2004), Prescott, E., et al.: Drug Metab. Rev., 36, 203 (2004), Kato, K., et al.: Neuropharmacology, 48, 301 (2005), Karim, A., et al.: J. Clin. Pharmacol., 46, 140 (2006),<br></p>Formel:C16H21NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:275.34(R)-Ramelteon Metabolite M-II
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications R-Ramelteon Metabolite M-II is a metabolite of Ramelteon in serum (M-II).<br>References Karim, A., et al.: J. Clin. Pharmacol., 44, 1210 (2004); Prescott, E., et al.: Drug Metab. Rev., 36, 203 (2004); Kato, K., et al.: Neuropharmacology, 48, 301 (2005); Karim, A., et al.: J. Clin. Pharmacol., 46, 140 (2006)<br></p>Formel:C11H18O4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:246.323



