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CAS 89677-46-3

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(2,4-Dibrom-5-methoxy-phenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2,4-Dibrom-5-methoxy-phenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit zwei bromatomen und einer methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und Wasser, abhängig vom pH-Wert aufgrund der boronsäuregruppe, die sowohl in neutralen als auch in anionischen Formen existieren kann. Das Vorhandensein von Bromatomen erhöht ihre Reaktivität, was sie nützlich macht für Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Reaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Methoxygruppe kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität und Löslichkeit erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Sensortechnologie und Arzneimittelabgabesystemen, genutzt werden können. Insgesamt ist (2,4-Dibrom-5-methoxy-phenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft.
Formel:C7H7BBr2O3
InChl:InChI=1/C7H7BBr2O3/c1-13-7-2-4(8(11)12)5(9)3-6(7)10/h2-3,11-12H,1H3
SMILES:COc1cc(c(cc1Br)Br)B(O)O
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