CAS 89677-69-0
:3,5-Dibrom-1,6-dimethyl-pyridin-2-on
Beschreibung:
3,5-Dibrom-1,6-dimethyl-pyridin-2-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit zwei Bromatomen und zwei Methylgruppen substituiert ist. Die Anwesenheit der Bromatome an den Positionen 3 und 5 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitution, bei. Die Dimethylgruppen an den Positionen 1 und 6 erhöhen die Lipophilie des Moleküls, was seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien von Interesse macht. Ihre Struktur deutet auf ein Potenzial zur Koordination mit Metallionen hin, was in der Katalyse oder Materialwissenschaft relevant sein könnte. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Carbonylgruppe in der Pyridinonstruktur an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflusst. Insgesamt ist 3,5-Dibrom-1,6-dimethyl-pyridin-2-on eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C7H7Br2NO
InChl:InChI=1/C7H7Br2NO/c1-4-5(8)3-6(9)7(11)10(4)2/h3H,1-2H3
SMILES:Cc1c(cc(c(=O)n1C)Br)Br
Synonyme:- 2(1H)-pyridinone, 3,5-dibromo-1,6-dimethyl-
- 3,5-Dibromo-1,6-dimethyl-1H-pyridin
- -2-One
- 3,5-Dibromo-1,6-dimethylpyridin-2(1H)-one
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