4-Pyrimidinecarboxylic acid, 2-(methylamino)-, also known by its CAS number 89691-96-3, is an organic compound characterized by the presence of a pyrimidine ring, a carboxylic acid functional group, and a methylamino substituent. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems due to its heterocyclic structure. It is likely to be a solid at room temperature, with moderate solubility in polar solvents such as water and alcohols, owing to the presence of the carboxylic acid group. The methylamino group can impart basic characteristics, allowing for potential interactions with acids and other electrophiles. The compound may participate in various chemical reactions, including esterification and amidation, making it of interest in pharmaceutical and agrochemical research. Its biological activity may be influenced by the specific arrangement of functional groups, which can affect its interaction with biological targets. Overall, 4-Pyrimidinecarboxylic acid, 2-(methylamino)- is a versatile compound with potential applications in medicinal chemistry and related fields.

4-Pyrimidinecarboxylicacid, 2-(methylamino)-

Die 4-Pyrimidincarbonsäure, 2-(Methylamino)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 89691-96-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyrimidinrings, einer Carbonsäurefunktion und eines Methylaminosubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, aufgrund ihrer heterocyclischen Struktur. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, bedingt durch das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe. Die Methylamino-Gruppe kann basische Eigenschaften verleihen, die potenzielle Wechselwirkungen mit Säuren und anderen Elektrophilen ermöglichen. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Amidierung, was sie für die pharmazeutische und agrochemische Forschung von Interesse macht. Ihre biologische Aktivität kann durch die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen beeinflusst werden, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt ist die 4-Pyrimidincarbonsäure, 2-(Methylamino)- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

89691-96-3: Die 4-Pyrimidincarbonsäure, 2-(Methylamino)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 89691-96-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyrimidinrings, einer Carbonsäurefunktion und eines Methylaminosubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, aufgrund ihrer heterocyclischen Struktur. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, bedingt durch das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe. Die Methylamino-Gruppe kann basische Eigenschaften verleihen, die potenzielle Wechselwirkungen mit Säuren und anderen Elektrophilen ermöglichen. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Amidierung, was sie für die pharmazeutische und agrochemische Forschung von Interesse macht. Ihre biologische Aktivität kann durch die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen beeinflusst werden, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt ist die 4-Pyrimidincarbonsäure, 2-(Methylamino)- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

CAS 89691-96-3

4-Pyrimidincarbonsäure, 2-(methylamino)-

2-(Methylamino)pyrimidine-4-carboxylic acid

Ref: IN-DA0044AR