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CAS 89694-24-6

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3,6-Dimethoxypyridazin-4-carbonsäure

Beschreibung:
3,6-Dimethoxypyridazin-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 2 enthält. Diese Verbindung weist zwei Methoxygruppen (-OCH3) auf, die an den Positionen 3 und 6 des Pyridazinrings angebracht sind und zu ihren chemischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 4 erhöht ihre Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, und ihre Methoxysubstituenten können ihre Lipophilie und das gesamte pharmakokinetische Profil beeinflussen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch das Vorhandensein der Methoxy- und Carbonsäurefunktionalgruppen beeinflusst werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, teilnehmen können. Insgesamt ist 3,6-Dimethoxypyridazin-4-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.
Formel:C10H10O4S
InChl:InChI=1/C10H10O4S/c1-15(13,14)9-5-2-8(3-6-9)4-7-10(11)12/h2-7H,1H3,(H,11,12)/b7-4+
Synonyme:
  • 4-Pyridazinecarboxylic acid, 3,6-dimethoxy-
  • (2E)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]prop-2-enoic acid
  • 3,6-Dimethoxypyridazine-4-carboxylic acid
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