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CAS 89694-45-1

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5-Brom-2-methoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
5-Brom-2-methoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist ein Bromatom und eine Methoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe macht sie in verschiedenen Anwendungen nützlich, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zum Bilden von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent als Abgangsgruppe in weiteren chemischen Transformationen dienen. Diese Verbindung ist auch von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihres Potenzials in der Arzneimittelentwicklung und der Synthese funktionalisierter Materialien. Wie bei vielen Organoborverbindungen sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle aufgrund ihrer Reaktivität und potenziellen Umweltauswirkungen zu beachten sind.
Formel:C7H8BBrO3
InChl:InChI=1S/C7H8BBrO3/c1-12-7-3-2-5(9)4-6(7)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=FVRLSHRAYPFXRQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OC)C=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • 3-Bromo-6-methoxyphenylboronic acid
  • 5-Bromo-2-Methoxyphenylboronic Acid
  • 5-Bromo-2-methoxybenzeneboronic acid
  • B-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)boronic acid
  • Benzeneboronic acid, 5-bromo-2-methoxy-
  • Boronic acid, (5-bromo-2-methoxyphenyl)-
  • boronic acid, B-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-
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