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CAS 89694-47-3

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(4-Chlor-3-methoxyphenyl)borsäure

Beschreibung:
(4-Chlor-3-methoxyphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit einem Chloratom als auch mit einer Methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht es, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese weit verbreitet sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Die Chlor- und Methoxysubstituenten am Phenylring können die Reaktivität und Selektivität der Verbindung in diesen Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in Sensoranwendungen und bei der Entwicklung von Arzneimittellieferungssystemen nützlich macht. Insgesamt ist (4-Chlor-3-methoxyphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C7H8BClO3
InChl:InChI=1S/C7H8BClO3/c1-12-7-4-5(8(10)11)2-3-6(7)9/h2-4,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=DZNNRXURZJLARZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC(B(O)O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • 4-Chloro-3-Methoxyphenylboronic Acid
  • B-(4-Chloro-3-methoxyphenyl)boronic acid
  • Benzeneboronic acid, 4-chloro-3-methoxy-
  • Boronic acid, (4-chloro-3-methoxyphenyl)-
  • boronic acid, B-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-
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