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CAS 89694-99-5

:

N-(5-Chlor-6-methoxy-3-pyridazinyl)acetamid

Beschreibung:
N-(5-Chlor-6-methoxy-3-pyridazinyl)acetamid, mit der CAS-Nummer 89694-99-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridazinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 5 und eine Methoxygruppe an der Position 6 des Pyridazinrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die an das Stickstoffatom gebundene Acetamidfunktionalität erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein von Halogen- und Methoxygruppen beeinflusst oft die Lipophilie, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen. Wie bei vielen heterocyclischen Verbindungen hängen die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, von der Reinheit der Verbindung und den Bedingungen ab, unter denen sie untersucht wird.
Formel:C7H8ClN3O2
InChl:InChI=1S/C7H8ClN3O2/c1-4(12)9-6-3-5(8)7(13-2)11-10-6/h3H,1-2H3,(H,9,10,12)
InChI Key:InChIKey=PYKZPFUBXXFPED-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(Cl)C=C(NC(C)=O)N=N1
Synonyme:
  • Pyridazine, 6-acetamido-4-chloro-3-methoxy-
  • Acetamide, N-(5-chloro-6-methoxy-3-pyridazinyl)-
  • N-(5-Chloro-6-methoxy-3-pyridazinyl)acetamide
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