CAS 89705-21-5
:N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]adenosin
Beschreibung:
N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]adenosin, mit der CAS-Nummer 89705-21-5, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Adenosinderivate gehört. Diese Substanz weist ein Adenosin-Rückgrat auf, das ein Nukleosid ist, das aus einer Adeninbasis besteht, die an einen Ribosezucker gebunden ist. Das Unterscheidungsmerkmal dieser Verbindung ist das Vorhandensein einer 4-Aminophenyl-Ethylgruppe an der N-2-Position der Riboseeinheit, die zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, insbesondere bei der Modulation von Adenosinrezeptoren, die eine entscheidende Rolle in verschiedenen physiologischen Prozessen spielen, einschließlich der Neurotransmission und der Herz-Kreislauf-Funktion. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie sowohl hydrophile als auch lipophile Eigenschaften aufweisen kann, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Daher könnte N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]adenosin Anwendungen in der Forschung zur Neuropharmakologie und therapeutischen Interventionen haben, die auf Adenosinsignalwege abzielen.
Formel:C18H22N6O4
InChl:InChI=1/C18H22N6O4/c19-11-3-1-10(2-4-11)5-6-20-16-13-17(22-8-21-16)24(9-23-13)18-15(27)14(26)12(7-25)28-18/h1-4,8-9,12,14-15,18,25-27H,5-7,19H2,(H,20,21,22)/t12-,14-,15-,18-/m1/s1
SMILES:c1cc(ccc1CCNc1c2c(ncn1)n(cn2)C1C(C(C(CO)O1)O)O)N
Synonyme:- 9H-purin-6-amine, N-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-9-pentofuranosyl-
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N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine
CAS:<p>N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine is a carbamazepine prodrug that is converted to the active form, carbamazepine, by esterases. It has been shown to inhibit the binding of adenosine to adenosine receptor subtypes and to have an antagonistic effect on the activity of endogenous adenosine at these receptors. N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine has also been shown to act as an antagonist at the A3 adenosine receptor. This drug has been shown to reduce bronchoconstrictor responses in animal models and may be used for treating asthma.<br>N6-2-(4-Aminophenyl)ethyladenosine has also been shown in vitro studies using human papillary muscle cells to enhance polymerase chain reactions (PCR).</p>Reinheit:Min. 95%APNEA
CAS:APNEA ((2R,3R,4S,5R)-2-[6-[2-(4-aminophenyl)ethylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol) is a non-selective agonist of adenosine A3 receptor.Formel:C18H22N6O4Reinheit:99.88%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:386.41


