4-Penten-1-ol, 2,5-dimethoxy- is an organic compound characterized by its structure, which includes a pentene chain with a hydroxyl group (alcohol) and two methoxy groups attached to the carbon backbone. This compound is classified as an unsaturated alcohol due to the presence of a double bond in the pentene chain. The methoxy groups contribute to its reactivity and solubility properties, making it more polar than similar compounds without these substituents. Typically, such compounds can exhibit interesting chemical behavior, including potential for further reactions like ether formation or polymerization. The presence of the hydroxyl group also suggests that it can participate in hydrogen bonding, influencing its boiling point and solubility in water and organic solvents. Additionally, compounds like 4-Penten-1-ol, 2,5-dimethoxy- may have applications in organic synthesis, fragrance formulation, or as intermediates in the production of more complex molecules. However, specific safety and handling information should be consulted from material safety data sheets (MSDS) or relevant chemical databases.

4-Penten-1-ol, 2,5-dimethoxy-

4-Penten-1-ol, 2,5-dimethoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Pentenkette mit einer Hydroxylgruppe (Alkohol) und zwei Methoxygruppen umfasst, die an das Kohlenstoffgerüst gebunden sind. Diese Verbindung wird als ungesättigter Alkohol klassifiziert, da in der Pentenkette eine Doppelbindung vorhanden ist. Die Methoxygruppen tragen zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei, wodurch sie polarer ist als ähnliche Verbindungen ohne diese Substituenten. Typischerweise können solche Verbindungen ein interessantes chemisches Verhalten zeigen, einschließlich des Potenzials für weitere Reaktionen wie Etherbildung oder Polymerisation. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe deutet auch darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihren Siedepunkt und ihre Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus können Verbindungen wie 4-Penten-1-ol, 2,5-dimethoxy- Anwendungen in der organischen Synthese, der Duftstoffformulierung oder als Zwischenprodukte bei der Herstellung komplexerer Moleküle haben. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsinformationen aus Sicherheitsdatenblättern (SDB) oder relevanten chemischen Datenbanken konsultiert werden.

89709-91-1: 4-Penten-1-ol, 2,5-dimethoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Pentenkette mit einer Hydroxylgruppe (Alkohol) und zwei Methoxygruppen umfasst, die an das Kohlenstoffgerüst gebunden sind. Diese Verbindung wird als ungesättigter Alkohol klassifiziert, da in der Pentenkette eine Doppelbindung vorhanden ist. Die Methoxygruppen tragen zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei, wodurch sie polarer ist als ähnliche Verbindungen ohne diese Substituenten. Typischerweise können solche Verbindungen ein interessantes chemisches Verhalten zeigen, einschließlich des Potenzials für weitere Reaktionen wie Etherbildung oder Polymerisation. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe deutet auch darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihren Siedepunkt und ihre Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus können Verbindungen wie 4-Penten-1-ol, 2,5-dimethoxy- Anwendungen in der organischen Synthese, der Duftstoffformulierung oder als Zwischenprodukte bei der Herstellung komplexerer Moleküle haben. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsinformationen aus Sicherheitsdatenblättern (SDB) oder relevanten chemischen Datenbanken konsultiert werden.

CAS 89709-91-1

4-Penten-1-ol, 2,5-dimethoxy-

4-Penten-1-ol, 2,5-dimethoxy-

Ref: IN-DA0043W6