CAS 89711-08-0

tert-butyl N-(2-oxoethyl)carbamat

Beschreibung:

tert-butyl N-(2-oxoethyl)carbamat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Amin mit einem Derivat der Kohlensäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylgruppe auf, die sterische Hinderung bietet und ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Das Vorhandensein der 2-Oxoethyl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Typischerweise werden Verbindungen wie diese in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Bildung komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukte in der pharmazeutischen Entwicklung. Ihre Eigenschaften, wie die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Stabilität unter bestimmten Bedingungen, machen sie zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen Chemie. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

Formel: C₇H₁₃NO₃

InChl: InChI=1/C7H13NO3/c1-7(2,3)11-6(10)8-4-5-9/h5H,4H2,1-3H3,(H,8,10)

SMILES: CC(C)(C)OC(=NCC=O)O

Synonyme:

• Tert-Butyl (2-Oxoethyl)Carbamate
• N-Boc-2-aminoacetaldehyde
• Carbamic acid, N-(2-oxoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

N-Boc-2-aminoacetaldehyde

CAS: 89711-08-0

Formel: HCOCH₂NHCO₂C(CH₃)₃

Molekulargewicht: 159.18

Ref: 7W-GL1557

N-Boc-2-aminoacetaldehyde

CAS: 89711-08-0

N-Boc-2-aminoacetaldehyde

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 159.18g/mol

Ref: 54-OR912671

N-Boc-2-aminoacetaldehyde (Technical Grade)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 89711-08-0

Formel: C₇H₁₃NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 159.18

Ref: TR-B600600

N-Boc-2-Aminoacetaldehyde

CAS: 89711-08-0

Formel: C₇H₁₃NO₃

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 159.185

Ref: 10-F302648

N-Boc-2-aminoacetaldehyde

CAS: 89711-08-0

N-Boc-2-aminoacetaldehyde is an aliphatic aldehyde that has been used in the synthesis of a number of bioactive molecules. It is synthesized by reacting an N-Boc amino acid with chloroform and hydrochloric acid. The reaction time is typically 2 hours at room temperature, although it can be decreased to 20 minutes if the temperature is increased to 60°C. The product can be purified using extraction or recrystallization methods. N-Boc-2-aminoacetaldehyde reacts with chloride ions to form phosphoranes, which are useful in clinical development as antimicrobial peptides. This compound also reacts with fluorine to form hydrogenated derivatives that have been shown to have neurokinin activity in animal models.

Formel: C₇H₁₃NO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Colorless Powder

Molekulargewicht: 159.18 g/mol

Ref: 3D-FN158109

N-Boc-2-aminoacetaldehyde

CAS: 89711-08-0

Formel: C₇H₁₃NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 159.1830

Ref: IN-DA0035MR