3-Octene, 1-chloro-, (E)- is an organic compound characterized by its alkene structure, featuring a double bond between the third and fourth carbon atoms in the octene chain. The "(E)" designation indicates that the highest priority substituents on either side of the double bond are on opposite sides, which is important for its stereochemistry. The presence of a chlorine atom at the first carbon adds to its reactivity and influences its physical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinct odor, and it is soluble in organic solvents but has limited solubility in water. Its reactivity can be attributed to the double bond and the chlorine substituent, making it a potential candidate for various chemical reactions, including polymerization and substitution reactions. 3-Octene, 1-chloro-, (E)- is used in organic synthesis and may serve as an intermediate in the production of other chemical compounds. Safety precautions should be taken when handling this substance, as it may pose health and environmental risks.

3-Octene, 1-chloro-, (E)-

3-Octen, 1-chlor-, (E)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Alkenstruktur gekennzeichnet ist und eine Doppelbindung zwischen dem dritten und vierten Kohlenstoffatom in der Oktenschlange aufweist. Die Bezeichnung "(E)" zeigt an, dass die substituenten mit der höchsten Priorität auf beiden Seiten der Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind, was für ihre Stereochemie wichtig ist. Das Vorhandensein eines Chloratoms am ersten Kohlenstoff erhöht ihre Reaktivität und beeinflusst ihre physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre Reaktivität kann der Doppelbindung und dem Chlor-Substituenten zugeschrieben werden, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Polymerisation und Substitutionsreaktionen. 3-Octen, 1-chlor-, (E)- wird in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Verbindungen dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen kann.

89717-96-4: 3-Octen, 1-chlor-, (E)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Alkenstruktur gekennzeichnet ist und eine Doppelbindung zwischen dem dritten und vierten Kohlenstoffatom in der Oktenschlange aufweist. Die Bezeichnung "(E)" zeigt an, dass die substituenten mit der höchsten Priorität auf beiden Seiten der Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind, was für ihre Stereochemie wichtig ist. Das Vorhandensein eines Chloratoms am ersten Kohlenstoff erhöht ihre Reaktivität und beeinflusst ihre physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre Reaktivität kann der Doppelbindung und dem Chlor-Substituenten zugeschrieben werden, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Polymerisation und Substitutionsreaktionen. 3-Octen, 1-chlor-, (E)- wird in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Verbindungen dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen kann.

CAS 89717-96-4

3-Octen, 1-chlor-, (E)-

3-Octene, 1-chloro-, (E)-

Ref: IN-DA0042BK