2-(3-Octen-1-yl)benzoic acid is an organic compound characterized by its unique structure, which features a benzoic acid moiety attached to a long-chain alkenyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic compounds, including moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water due to its hydrophobic alkyl chain. The presence of the carboxylic acid functional group imparts acidic characteristics, allowing it to participate in various chemical reactions, such as esterification and amidation. The alkenyl chain contributes to its potential reactivity, particularly in addition reactions. Additionally, this compound may exhibit biological activity, making it of interest in fields such as medicinal chemistry and materials science. Its structural features suggest potential applications in the synthesis of more complex molecules or as a building block in organic synthesis. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

2-(3-Octen-1-yl)benzoic acid

2-(3-Octen-1-yl)benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe enthält, die an eine langkettige Alkenylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Alkylkette. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Die Alkenylkette trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, insbesondere bei Additionsreaktionen. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

89730-31-4: 2-(3-Octen-1-yl)benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe enthält, die an eine langkettige Alkenylgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Alkylkette. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Die Alkenylkette trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, insbesondere bei Additionsreaktionen. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 89730-31-4

2-(3-Octen-1-yl)benzoesäure

Benzoic acid, 2-(3-octenyl)-

Ref: IN-DA0041XS