Sulfamoyl chloride, specifically the compound with the name "[(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)carbonyl]-", is an organic compound characterized by the presence of a sulfonamide functional group attached to a carbonyl moiety linked to a dihydroindole structure. This compound typically exhibits properties associated with both sulfonamides and amides, including potential reactivity towards nucleophiles due to the electrophilic carbonyl carbon. It is likely to be a solid at room temperature and may be sensitive to moisture, which can lead to hydrolysis of the sulfonyl chloride group. The presence of the indole moiety suggests potential biological activity, as indole derivatives are known for their roles in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound may be utilized in synthetic organic chemistry for the preparation of more complex molecules, particularly in medicinal chemistry. Safety precautions should be taken when handling this compound, as sulfonyl chlorides can be corrosive and may release toxic gases upon reaction with water or amines.

Sulfamoyl chloride, [(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)carbonyl]-

Das Sulfamoylchlorid, speziell die Verbindung mit dem Namen "[(2,3-Dihydro-1H-Indol-1-yl)carbonyl]", ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Carbonylgruppe gebunden ist, die mit einer Dihydroindol-Struktur verbunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Sulfonamiden als auch mit Amiden verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Reaktivität gegenüber Nucleophilen aufgrund des elektrophilen Carbonylkohlenstoffs. Es ist wahrscheinlich, dass es bei Raumtemperatur fest ist und möglicherweise empfindlich auf Feuchtigkeit reagiert, was zur Hydrolyse der Sulfonylchloridgruppe führen kann. Das Vorhandensein der Indolgruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indolderivate für ihre Rollen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt sind. Die Verbindung kann in der synthetischen organischen Chemie zur Herstellung komplexerer Moleküle, insbesondere in der medizinischen Chemie, verwendet werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Sulfonylchloride ätzend sein können und beim Reagieren mit Wasser oder Aminen giftige Gase freisetzen können.

89731-80-6: Das Sulfamoylchlorid, speziell die Verbindung mit dem Namen "[(2,3-Dihydro-1H-Indol-1-yl)carbonyl]", ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an eine Carbonylgruppe gebunden ist, die mit einer Dihydroindol-Struktur verbunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Sulfonamiden als auch mit Amiden verbunden sind, einschließlich einer potenziellen Reaktivität gegenüber Nucleophilen aufgrund des elektrophilen Carbonylkohlenstoffs. Es ist wahrscheinlich, dass es bei Raumtemperatur fest ist und möglicherweise empfindlich auf Feuchtigkeit reagiert, was zur Hydrolyse der Sulfonylchloridgruppe führen kann. Das Vorhandensein der Indolgruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indolderivate für ihre Rollen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt sind. Die Verbindung kann in der synthetischen organischen Chemie zur Herstellung komplexerer Moleküle, insbesondere in der medizinischen Chemie, verwendet werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Sulfonylchloride ätzend sein können und beim Reagieren mit Wasser oder Aminen giftige Gase freisetzen können.

CAS 89731-80-6

Sulfamoylchlorid, [(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)carbonyl]-

Sulfamoyl chloride, [(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)carbonyl]-

Ref: IN-DA0041T5