3,5-Dichloro-4-ethoxyphenol is an organic compound characterized by its phenolic structure, which includes two chlorine substituents at the 3 and 5 positions and an ethoxy group at the 4 position. This compound typically appears as a solid or crystalline substance and is known for its potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of chlorine atoms enhances its reactivity and may influence its biological activity, while the ethoxy group contributes to its solubility properties. 3,5-Dichloro-4-ethoxyphenol may exhibit antimicrobial or antifungal properties, making it of interest in the development of biocides or preservatives. Its chemical behavior is influenced by the electron-withdrawing nature of the chlorine atoms, which can affect the acidity of the hydroxyl group. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, this compound exemplifies the diverse functionalities that can arise from modifications to a phenolic framework.

3,5-Dichloro-4-ethoxyphenol

3,5-Dichlor-4-ethoxyphenol ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 3 und 5 sowie eine Ethoxygruppe an der Position 4 umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, während die Ethoxygruppe zu ihren Löslichkeitseigenschaften beiträgt. 3,5-Dichlor-4-ethoxyphenol kann antimikrobielle oder fungizide Eigenschaften aufweisen, was sie für die Entwicklung von Bioziden oder Konservierungsmitteln von Interesse macht. Ihr chemisches Verhalten wird durch die elektronenanziehende Natur der Chloratome beeinflusst, die die Säurestärke der Hydroxylgruppe beeinflussen kann. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Funktionalitäten, die aus Modifikationen eines phenolischen Rahmens entstehen können.

89748-18-5: 3,5-Dichlor-4-ethoxyphenol ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 3 und 5 sowie eine Ethoxygruppe an der Position 4 umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, während die Ethoxygruppe zu ihren Löslichkeitseigenschaften beiträgt. 3,5-Dichlor-4-ethoxyphenol kann antimikrobielle oder fungizide Eigenschaften aufweisen, was sie für die Entwicklung von Bioziden oder Konservierungsmitteln von Interesse macht. Ihr chemisches Verhalten wird durch die elektronenanziehende Natur der Chloratome beeinflusst, die die Säurestärke der Hydroxylgruppe beeinflussen kann. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Funktionalitäten, die aus Modifikationen eines phenolischen Rahmens entstehen können.

CAS 89748-18-5

3,5-Dichlor-4-ethoxyphenol

Phenol, 3,5-dichloro-4-ethoxy-

Ref: IN-DA0040N2

3,5-Dichloro-4-ethoxyphenol

Ref: 10-F632417