CAS 897554-57-3

2-(5-Chlor-2-thienyl)-5,8-dimethyl-4-chinolincarbonsäure

Beschreibung:

2-(5-Chlor-2-thienyl)-5,8-dimethyl-4-chinolincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Thienyl-Gruppe und mehreren Methylgruppen substituierten Chinolinkern umfasst. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten am Thienyl-Ring trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Chinolinderivate sind, wie antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivitäten, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Carbonsäurefunktionalität erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer Methylgruppen die Lipophilie der Verbindung und ihr gesamtes pharmakokinetisches Profil beeinflussen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen von den spezifischen Bedingungen ab, unter denen sie verwendet wird, einschließlich pH, Temperatur und der Anwesenheit anderer Reagenzien. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von heterocyclischen Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie dar.

Formel: C₁₆H₁₂ClNO₂S

InChl: InChI=1S/C16H12ClNO2S/c1-8-3-4-9(2)15-14(8)10(16(19)20)7-11(18-15)12-5-6-13(17)21-12/h3-7H,1-2H3,(H,19,20)

InChI Key: InChIKey=DPUFZNWNTNDUJM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C=3SC(Cl)=CC3)C(C)=CC=C2C

Synonyme:

• 4-Quinolinecarboxylic acid, 2-(5-chloro-2-thienyl)-5,8-dimethyl-
• 2-(5-Chloro-2-thienyl)-5,8-dimethyl-4-quinolinecarboxylic acid