CAS 897559-96-5

6-Chlor-2-(4-ethylphenyl)-4-chinolincarbonsäure

Beschreibung:

6-Chlor-2-(4-ethylphenyl)-4-chinolincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System mit einem Stickstoffatom besteht. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 6 und eines Ethylphenylsubstituenten an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Carbonsäurefunktionalität erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die im Rahmen der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit des Chlorsubstituenten, der toxische Bedenken hervorrufen kann.

Formel: C₁₈H₁₄ClNO₂

InChl: InChI=1S/C18H14ClNO2/c1-2-11-3-5-12(6-4-11)17-10-15(18(21)22)14-9-13(19)7-8-16(14)20-17/h3-10H,2H2,1H3,(H,21,22)

InChI Key: InChIKey=XIDXIZSQZHZIAH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(CC)C=C3)C=CC(Cl)=C2

Synonyme:

• 4-Quinolinecarboxylic acid, 6-chloro-2-(4-ethylphenyl)-
• 6-Chloro-2-(4-ethylphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid