CAS 897560-14-4

6-Chlor-2-(2-ethoxyphenyl)-4-chinolincarbonsäure

Beschreibung:

6-Chlor-2-(2-ethoxyphenyl)-4-chinolincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Substanz weist ein Chlorsubstituent an der Position 6 und eine Ethoxyphenylgruppe an der Position 2 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Carbonsäurefunktionalität an der Position 4 erhöht ihre Säure und ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Ethoxygruppe kann auch ihre Lipophilie und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da Chinolinderivate für verschiedene pharmakologische Aktivitäten bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in therapeutischen Anwendungen macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da sie potenzielle biologische Wirkungen haben können.

Formel: C₁₈H₁₄ClNO₃

InChl: InChI=1S/C18H14ClNO3/c1-2-23-17-6-4-3-5-12(17)16-10-14(18(21)22)13-9-11(19)7-8-15(13)20-16/h3-10H,2H2,1H3,(H,21,22)

InChI Key: InChIKey=WXUKMVSZQUJNKK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC)C1=C(C2=NC3=C(C(C(O)=O)=C2)C=C(Cl)C=C3)C=CC=C1

Synonyme:

• 4-Quinolinecarboxylic acid, 6-chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-
• 6-Chloro-2-(2-ethoxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid