CAS 897560-18-8

6-Chlor-2-(4-ethoxyphenyl)-4-chinolincarbonsäure

Beschreibung:

6-Chlor-2-(4-ethoxyphenyl)-4-chinolincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Substanz weist eine Chlorguppe an der Position 6 und eine Ethoxyphenylgruppe an der Position 2 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Carbonsäurefunktionelle Gruppe an der Position 4 verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Das Vorhandensein des Chlorsubstituenten kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihr pharmakologisches Profil verbessern. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere für ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da Chinolinderivate für verschiedene biologische Aktivitäten bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Spektraldaten, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und sind entscheidend für das Verständnis ihres Verhaltens in verschiedenen Umgebungen.

Formel: C₁₈H₁₄ClNO₃

InChl: InChI=1S/C18H14ClNO3/c1-2-23-13-6-3-11(4-7-13)17-10-15(18(21)22)14-9-12(19)5-8-16(14)20-17/h3-10H,2H2,1H3,(H,21,22)

InChI Key: InChIKey=OZUXCIVKCYOOSP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(OCC)C=C3)C=CC(Cl)=C2

Synonyme:

• 4-Quinolinecarboxylic acid, 6-chloro-2-(4-ethoxyphenyl)-
• 6-Chloro-2-(4-ethoxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid