CAS 897594-72-8

3-amino-N-(2-ethylphenyl)benzamid

Beschreibung:

3-amino-N-(2-ethylphenyl)benzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amin- und Amidfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der an der Meta-Position mit einer Aminogruppe und einer N-Ethylphenylgruppe substituiert ist, was zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Darüber hinaus sollten Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit potenzieller biologischer Aktivität. Insgesamt stellt 3-amino-N-(2-ethylphenyl)benzamid eine Klasse von Verbindungen dar, die Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese haben könnten.

Formel: C₁₅H₁₆N₂O

InChl: InChI=1/C15H16N2O/c1-2-11-6-3-4-9-14(11)17-15(18)12-7-5-8-13(16)10-12/h3-10H,2,16H2,1H3,(H,17,18)

SMILES: CCc1ccccc1N=C(c1cccc(c1)N)O

Synonyme:

• benzamide, 3-amino-N-(2-ethylphenyl)-

3-Amino-N-(2-ethylphenyl)benzamide

CAS: 897594-72-8

Formel: C₁₅H₁₆N₂O

Molekulargewicht: 240.3003

Ref: IN-DA0040Q4

3-amino-N-(2-ethylphenyl)benzamide

CAS: 897594-72-8

Formel: C₁₅H₁₆N₂O

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 240.306

Ref: 10-F315785