α-Propyl-2-thiazolemethanol, with the CAS number 89775-32-6, is a chemical compound characterized by its thiazole ring structure, which contributes to its unique properties. This compound typically exhibits a moderate polarity due to the presence of both thiazole and alcohol functional groups, influencing its solubility in various solvents. It may display biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly for its potential antimicrobial or antifungal properties. The thiazole moiety is known for its role in various biochemical processes, and the alcohol group can participate in hydrogen bonding, enhancing its reactivity. Additionally, α-Propyl-2-thiazolemethanol may undergo various chemical reactions, including oxidation and substitution, which can be leveraged in synthetic applications. Safety data sheets should be consulted for handling and storage guidelines, as with any chemical substance, to ensure safe laboratory practices. Overall, this compound's unique structural features and potential applications make it a subject of interest in both organic chemistry and medicinal chemistry.

α-Propyl-2-thiazolemethanol

α-Propyl-2-thiazolmethanol, mit der CAS-Nummer 89775-32-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit von sowohl Thiazol- als auch Alkoholgruppen, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere wegen ihrer potenziellen antimikrobiellen oder antimykotischen Eigenschaften. Die Thiazolgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen, und die Alkoholgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität erhöht. Darüber hinaus kann α-Propyl-2-thiazolmethanol verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Oxidation und Substitution, die in synthetischen Anwendungen genutzt werden können. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sichere Laborpraktiken zu gewährleisten. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen sie zu einem interessanten Thema sowohl in der organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie.

89775-32-6: α-Propyl-2-thiazolmethanol, mit der CAS-Nummer 89775-32-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit von sowohl Thiazol- als auch Alkoholgruppen, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere wegen ihrer potenziellen antimikrobiellen oder antimykotischen Eigenschaften. Die Thiazolgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen, und die Alkoholgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität erhöht. Darüber hinaus kann α-Propyl-2-thiazolmethanol verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Oxidation und Substitution, die in synthetischen Anwendungen genutzt werden können. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sichere Laborpraktiken zu gewährleisten. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen sie zu einem interessanten Thema sowohl in der organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 89775-32-6

α-Propyl-2-thiazolmethanol

1-(1,3-Thiazol-2-yl)butan-1-ol

Ref: 3D-PDA77532