CAS 89782-91-2
:2-Methoxybenzolmethansulfonamid
Beschreibung:
2-Methoxybenzolmethansulfonamid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 89782-91-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Methoxygruppe und einer Sulfonamid-Funktionsgruppe, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist aufgrund der Sulfonamidgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre Hydrophilie erhöht. Die Methoxygruppe trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei und kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. 2-Methoxybenzolmethansulfonamid kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Sulfonamidgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was für ihre potenziellen Interaktionen mit biologischen Zielen von Bedeutung ist. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Methoxygruppe und die gesamte molekulare Struktur beeinflusst werden. Wie viele Sulfonamide kann es auch antibakterielle Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C8H11NO3S
InChl:InChI=1S/C8H11NO3S/c1-12-8-5-3-2-4-7(8)6-13(9,10)11/h2-5H,6H2,1H3,(H2,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=DLTZHNGIQIVQEP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(S(N)(=O)=O)C1=C(OC)C=CC=C1
Synonyme:- Benzenemethanesulfonamide, 2-methoxy-
- 2-Methoxybenzenemethanesulfonamide
- (2-Methoxyphenyl)methanesulfonamide
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(2-Methoxyphenyl)methanesulfonamide
CAS:<p>(2-Methoxyphenyl)methanesulfonamide is a linker that contains an amine and a sulfonyl chloride. It is used for solid phase synthesis of amides. This compound can be prepared by reacting amines with acid chlorides in the presence of benzene or chloroform as a solvent. The substituents on the phenyl ring are electron-withdrawing groups, which stabilize the molecule and prevent it from undergoing nucleophilic substitution reactions. (2-Methoxyphenyl)methanesulfonamide reacts with primary amines to form stable amides.</p>Formel:C8H11NO3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:201.25 g/mol

