
CAS 89787-13-3
:B-[2-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
B-[2-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 89787-13-3, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer tert-Butylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, während sie aufgrund ihres hydrophoben tert-Butylsubstituenten weniger in Wasser löslich ist. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Darüber hinaus kann sie reversible Komplexe mit Diolen bilden, was für Anwendungen in der Sensortechnologie und in Arzneimittellieferungssystemen von Bedeutung ist. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die sterische Hinderung, die durch die tert-Butylgruppe bereitgestellt wird, beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen in chemischen Prozessen beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung bemerkenswert für ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C10H15BO2
InChl:InChI=1S/C10H15BO2/c1-10(2,3)8-6-4-5-7-9(8)11(12)13/h4-7,12-13H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=LXLMKMLQQJSOCB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)C1=C(B(O)O)C=CC=C1
Synonyme:- Boronic acid, [2-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
- Boronic acid, B-[2-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
- (2-tert-Butylphenyl)boronic acid
- B-[2-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]boronic acid
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Boronic acid, [2-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
CAS:Formel:C10H15BO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:178.0359(2-(tert-Butyl)phenyl)boronic acid
CAS:(2-(tert-Butyl)phenyl)boronic acidReinheit:97%Molekulargewicht:178.04g/mol(2-tert-Butylphenyl)boronic acid
CAS:<p>2-tert-Butylphenylboronic acid is a versatile and useful reagent that is used in organic synthesis for the preparation of chiral boronates. This compound has been shown to form complexes with many different metal ions and can be used to synthesize supramolecular structures. Studies have shown that 2-tert-butylphenylboronic acid reacts with diastereomeric biphenyls in the presence of a base to form a complex that can be separated into its two diastereomers by crystallization, affording two different products.</p>Formel:C10H15BO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:178.04 g/mol



