CAS 89789-07-1

Benzhydryl 2β-triazolmethyl-2α-methyl-6,6-dihydropernicillanat-1,1-dioxid

Beschreibung:

Benzhydryl 2β-triazolmethyl-2α-methyl-6,6-dihydropernicillanat-1,1-dioxid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 89789-07-1, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Penicillin-Derivate gehört. Diese Substanz weist eine komplexe molekulare Struktur auf, die durch das Vorhandensein eines Triazolrings gekennzeichnet ist, der zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Die Incorporation einer Benzhydrylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Fähigkeit verbessert, biologische Membranen zu durchdringen. Die funktionelle Gruppe 1,1-Dioxid deutet auf das Vorhandensein von Sulfonmerkmalen hin, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Als Derivat der Penicillin kann es antibakterielle Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten von seiner Wechselwirkung mit bakteriellen Enzymen und Rezeptoren abhängen. Die Synthese und Charakterisierung der Verbindung würde typischerweise fortgeschrittene Techniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich spektroskopischer Methoden zur strukturellen Aufklärung. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Modifikation traditioneller Penicillin-Strukturen dar, die potenziell neuartige therapeutische Anwendungen im Bereich der medizinischen Chemie bietet.

Formel: C₂₃H₂₂N₄O₅S

InChl: InChI=1S/C23H22N4O5S/c1-23(15-26-13-12-24-25-26)21(27-18(28)14-19(27)33(23,30)31)22(29)32-20(16-8-4-2-5-9-16)17-10-6-3-7-11-17/h2-13,19-21H,14-15H2,1H3/t19-,21+,23+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=PHGXFQIAGFMIHJ-NWSQWKLXSA-N

SMILES: C(OC(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2)(=O)[C@@H]3N4[C@](S(=O)(=O)[C@]3(CN5C=CN=N5)C)(CC4=O)[H]

Synonyme:

• 1H-1,2,3-Triazole, 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid deriv.
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-methyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-, diphenylmethyl ester, 4,4-dioxide, (2S,3S,5R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3-methyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-, diphenylmethyl ester, 4,4-dioxide, [2S-(2α,3β,5α)]-
• Tazobactam Benzhydryl
• Tazobactam Diphenylmethyl Ester
• Benzhydry 2β-triazolmethyl-2α-methyl-6,6-dihydropernicillanate-1,1-dioxide
• (2S,3S,5R)-3-METHYL-7-OXO-3-(1H-1,2,3-TRIAZOLE-1-YLMETHYL)-4 - -THIA-1-AZABICYCLO(3.2.0)-HEPTANE-2-CARBOXYLIC ACID DIPHENYL
• Benzhydry 2beta-triazolmethyl-2alpha-methyl-6,6-dihydropernicillanate-1,1-dioxide
• Tazobactam Impurity 38
• Benzhydry 2β-triazolmethyl-2α-methyl-6,6-dihydropernicillanate-1,1-dioxide
• Tazobactam Acid Impurity 13
• (2S,3S,5R)-benzhydryl 3-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-3-methyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide

Tazobactam Diphenylmethyl Ester (Benzhydryl (2S,3S,5R)-3-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-3-methyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide)

CAS: 89789-07-1

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Formel: C₂₃H₂₂N₄O₅S

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 466.13109

Ref: 45-1A11890

Tazobactam diphenylmethyl ester

CAS: 89789-07-1

Formel: C₂₃H₂₂N₄O₅S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 466.5096

Ref: IN-DA00GRLF

Tazobactam diphenylmethyl ester

CAS: 89789-07-1

Tazobactam diphenylmethyl ester

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR1040006

Tazobactam Acid Impurity 13

CAS: 89789-07-1

Formel: C₂₃H₂₂N₄O₅S

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 466.51

Ref: 4Z-T-127022

Tazobactam Diphenylmethyl Ester

Kontrolliertes Produkt

CAS: 89789-07-1

Formel: C₂₃H₂₂N₄O₅S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 466.51

Ref: 86-MM0989.02

Tazobactam Diphenylmethyl Ester-15N3

Kontrolliertes Produkt

CAS: 89789-07-1

Formel: C₂₃H₂₂₁₅N₃NO₅S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 469.49

Ref: TR-T010112

Tazobactam diphenylmethyl ester

CAS: 89789-07-1

Tazobactam diphenylmethyl ester is a chemical compound that serves as a precursor or intermediate in the synthesis of beta-lactamase inhibitors. This product originates from synthetic organic chemistry and plays a crucial role in antibiotic research and development. Its mode of action involves modifying or blocking the active site of beta-lactamase enzymes, which are responsible for granting bacteria resistance to beta-lactam antibiotics.

Formel: C₂₃H₂₂N₄O₅S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 466.5 g/mol

Ref: 3D-PDA78907

Tazobactam Acid Impurity 13

CAS: 89789-07-1

Formel: C₂₃H₂₂N₄O₅S

Molekulargewicht: 466.51

Ref: ST-EA-CP-T129039