2(1H)-Pyridinone, 4-acetyl- (CAS 89791-83-3) is an organic compound characterized by its pyridinone structure, which features a pyridine ring with a ketone and an acetyl group. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is soluble in polar organic solvents. Its molecular structure includes a nitrogen atom in the aromatic ring, contributing to its basicity and potential reactivity. The presence of the acetyl group enhances its electrophilic properties, making it useful in various chemical reactions, including acylation and condensation processes. Additionally, 4-acetyl-2(1H)-pyridinone may exhibit biological activity, which has drawn interest in medicinal chemistry for potential applications in drug development. Its stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature, making it important to consider these conditions in practical applications. Overall, this compound serves as a valuable intermediate in organic synthesis and has potential implications in pharmaceutical research.

2(1H)-Pyridinone, 4-acetyl- (9CI)

2(1H)-Pyridinon, 4-Acetyl- (CAS 89791-83-3) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridingring mit einer Ketogruppe und einer Acetylgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur umfasst ein Stickstoffatom im aromatischen Ring, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Acetylgruppe verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierung und Kondensationsprozessen, nützlich macht. Darüber hinaus kann 4-Acetyl-2(1H)-Pyridinon biologische Aktivität aufweisen, was das Interesse an der medizinischen Chemie für potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung geweckt hat. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und hat potenzielle Implikationen in der pharmazeutischen Forschung.

89791-83-3: 2(1H)-Pyridinon, 4-Acetyl- (CAS 89791-83-3) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridingring mit einer Ketogruppe und einer Acetylgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur umfasst ein Stickstoffatom im aromatischen Ring, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Acetylgruppe verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierung und Kondensationsprozessen, nützlich macht. Darüber hinaus kann 4-Acetyl-2(1H)-Pyridinon biologische Aktivität aufweisen, was das Interesse an der medizinischen Chemie für potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung geweckt hat. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und hat potenzielle Implikationen in der pharmazeutischen Forschung.

CAS 89791-83-3

2(1H)-Pyridinon, 4-acetyl- (9CI)

2(1H)-Pyridinone, 4-acetyl-

Ref: IN-DA0086V8

4-Acetyl-1,2-dihydropyridin-2-one

Ref: 3D-PDA79183