1-Heptene-3,6-diyne is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a seven-carbon chain with two triple bonds located at the 3rd and 6th carbon positions. This compound belongs to the class of alkynes, specifically a conjugated diene due to the presence of both double and triple bonds. Its molecular formula reflects the presence of unsaturation, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The compound is typically a colorless liquid at room temperature and may have a distinct odor. Due to the presence of multiple unsaturated bonds, 1-heptene-3,6-diyne can participate in various chemical reactions, including polymerization and addition reactions. Its reactivity makes it a valuable intermediate in the synthesis of more complex organic molecules. However, handling such compounds requires caution due to their potential flammability and reactivity with strong oxidizing agents. As with many alkynes, it may also exhibit unique physical properties, such as boiling and melting points, influenced by its molecular structure.

1-Heptene-3,6-diyne

1-Hepten-3,6-diyn ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine sieben-Kohlenstoff-Kette mit zwei Dreifachbindungen an den Kohlenstoffpositionen 3 und 6 umfasst. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Alkine, spezifisch zu einem konjugierten Dien aufgrund der Anwesenheit von Doppel- und Dreifachbindungen. Ihre molekulare Formel spiegelt die Anwesenheit von Ungesättigtheit wider, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur und kann einen ausgeprägten Geruch haben. Aufgrund der Anwesenheit mehrerer ungesättigter Bindungen kann 1-Hepten-3,6-diyn an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Polymerisation und Additionsreaktionen. Ihre Reaktivität macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Der Umgang mit solchen Verbindungen erfordert jedoch Vorsicht aufgrund ihrer potenziellen Entflammbarkeit und Reaktivität mit starken Oxidationsmitteln. Wie viele Alkine kann es auch einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, die durch seine molekulare Struktur beeinflusst werden.

89794-00-3: 1-Hepten-3,6-diyn ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine sieben-Kohlenstoff-Kette mit zwei Dreifachbindungen an den Kohlenstoffpositionen 3 und 6 umfasst. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Alkine, spezifisch zu einem konjugierten Dien aufgrund der Anwesenheit von Doppel- und Dreifachbindungen. Ihre molekulare Formel spiegelt die Anwesenheit von Ungesättigtheit wider, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur und kann einen ausgeprägten Geruch haben. Aufgrund der Anwesenheit mehrerer ungesättigter Bindungen kann 1-Hepten-3,6-diyn an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Polymerisation und Additionsreaktionen. Ihre Reaktivität macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Der Umgang mit solchen Verbindungen erfordert jedoch Vorsicht aufgrund ihrer potenziellen Entflammbarkeit und Reaktivität mit starken Oxidationsmitteln. Wie viele Alkine kann es auch einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, die durch seine molekulare Struktur beeinflusst werden.

CAS 89794-00-3

1-Hepten-3,6-diyn

1-Heptene-3,6-diyne

Ref: IN-DA003ZDP