2-Fluoro-3-iodophenol is an organic compound characterized by the presence of both fluorine and iodine substituents on a phenolic ring. The molecular structure features a hydroxyl group (-OH) attached to a benzene ring, which is further substituted at the 2 and 3 positions with fluorine and iodine atoms, respectively. This compound typically exhibits properties associated with halogenated phenols, such as increased reactivity due to the electronegative halogen atoms. It may display moderate solubility in polar solvents and can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. The presence of the fluorine atom can enhance the compound's stability and influence its electronic properties, while the iodine atom may contribute to its reactivity. 2-Fluoro-3-iodophenol is of interest in medicinal chemistry and materials science, where it may serve as an intermediate in the synthesis of more complex molecules or as a building block in the development of pharmaceuticals. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose health and environmental risks.

2-Fluoro-3-iodophenol

2-Fluor-3-iodphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Fluor- und Iodsubstituenten an einem phenolischen Ring gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, der an den Positionen 2 und 3 zusätzlich mit Fluor- und Iodatomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit halogenierten Phenolen assoziiert sind, wie eine erhöhte Reaktivität aufgrund der elektronegativen Halogenatome. Sie kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, während das Iodatom zu ihrer Reaktivität beitragen kann. 2-Fluor-3-iodphenol ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, wo es als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Baustein bei der Entwicklung von Arzneimitteln dienen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

897957-00-5: 2-Fluor-3-iodphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Fluor- und Iodsubstituenten an einem phenolischen Ring gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, der an den Positionen 2 und 3 zusätzlich mit Fluor- und Iodatomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit halogenierten Phenolen assoziiert sind, wie eine erhöhte Reaktivität aufgrund der elektronegativen Halogenatome. Sie kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, während das Iodatom zu ihrer Reaktivität beitragen kann. 2-Fluor-3-iodphenol ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, wo es als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Baustein bei der Entwicklung von Arzneimitteln dienen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 897957-00-5

2-Fluor-3-iodphenol

2-Fluoro-3-iodophenol

Ref: IN-DA00IFTW

2-Fluoro-3-iodophenol

Ref: 10-F638999