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CAS 898044-55-8

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4-Chlor-5-fluor-6-methylpyrimidin

Beschreibung:
4-Chlor-5-fluor-6-methylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit Chlor, Fluor und einer Methylgruppe substituierten Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein dieser Halogen- und Alkylsubstituenten beeinflusst ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität aufgrund der elektronegativen Halogenatome, die auch ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen können. Die Methylgruppe trägt zum insgesamt hydrophoben Charakter des Moleküls bei. Diese Verbindung wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle, da der Pyrimidinring ein häufiges Gerüst in vielen Arzneimitteln ist. Ihr einzigartiges Substitutionsmuster kann die biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann sie spezifische Löslichkeitseigenschaften in verschiedenen Lösungsmitteln aufweisen, was für ihre Anwendung in der Arzneimittelherstellung entscheidend ist. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C5H4ClFN2
InChl:InChI=1S/C5H4ClFN2/c1-3-4(7)5(6)9-2-8-3/h2H,1H3
InChI Key:InChIKey=GHMKXPYBLNJQIK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC=1C(C)=NC=NC1Cl
Synonyme:
  • Pyrimidine, 4-chloro-5-fluoro-6-methyl-
  • 4-Chloro-5-fluoro-6-methylpyrimidine
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