CAS 898074-79-8

N-Ethyl-2,4-difluorbenzolsulfonamid

Beschreibung:

N-Ethyl-2,4-difluorbenzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 2 und 4 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, was ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität erhöht. Die an das Stickstoffatom des Sulfonamids gebundene Ethylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Anwesenheit von Fluoratomen verleiht oft einzigartige elektronische Eigenschaften, wodurch solche Verbindungen in der medizinischen Chemie von Interesse sind, um neue therapeutische Wirkstoffe zu entwickeln. Darüber hinaus ist die Sulfonamid-Gruppe für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt, obwohl die spezifische biologische Aktivität von N-Ethyl-2,4-difluorbenzolsulfonamid von ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen abhängt. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Pharmakologie, mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Synthese.

Formel: C₈H₉F₂NO₂S

InChl: InChI=1S/C8H9F2NO2S/c1-2-11-14(12,13)8-4-3-6(9)5-7(8)10/h3-5,11H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=MHUOTEXKCWHNAY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NCC)(=O)(=O)C1=C(F)C=C(F)C=C1

Synonyme:

• N-Ethyl-2,4-difluorobenzenesulfonamide
• Benzenesulfonamide, N-ethyl-2,4-difluoro-