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CAS 89808-76-4

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5-(3-chlorphenyl)-1,3-oxazol

Beschreibung:
5-(3-chlorphenyl)-1,3-oxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxazolring charakterisiert ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die ein Stickstoff- und ein Sauerstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer 3-Chlorphenylgruppe verbessert ihre chemischen Eigenschaften und trägt zu ihrem Potenzial als bioaktive Moleküle bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund des aromatischen Chlorphenylsubstituenten, der ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Sie kann auch interessante Reaktivitätsmuster aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene synthetische Anwendungen in der medizinischen Chemie macht. Die Oxazolgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und potenziell seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern. Insgesamt ist 5-(3-chlorphenyl)-1,3-oxazol eine Verbindung von Interesse in den Bereichen Pharmazie und organische Synthese, die eine weitere Untersuchung ihres chemischen Verhaltens und ihrer potenziellen Anwendungen rechtfertigt.
Formel:C9H6ClNO
InChl:InChI=1/C9H6ClNO/c10-8-4-2-1-3-7(8)9-5-11-6-12-9/h1-6H
SMILES:c1ccc(c(c1)c1cnco1)Cl
Synonyme:
  • 5-(2-Chlorophenyl)-1,3-Oxazole
  • 5-(3-chlorophenyl)-1,3-oxazole
  • Oxazole, 5-(3-chlorophenyl)-
  • 5-(3-Chlorophenyl)-1,3-oxazole 98%
  • 5-(3-Chlorophenyl)-1,3-oxazole98%
  • 5-(3-CHLOROPHENYL)OXAZOLE
  • 5-(3-Chlorophenyl)-1
  • BUTTPARK 147\06-06
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