CAS 898289-06-0
:1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol
Beschreibung:
1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Indolgruppe und eine borhaltige Dioxaborolan-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit des Indolrings trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Indole für ihre Rollen in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt sind. Die Dioxaborolan-Gruppe verbessert die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen und kann an typischen Reaktionen von Borverbindungen teilnehmen, wie z.B. dem Suzuki-Kopplung. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylgruppen ihre Lipophilie und die allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Wie bei vielen borhaltigen Verbindungen ist ein sorgfältiger Umgang und die Berücksichtigung von Sicherheitsdaten aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität unerlässlich.
Formel:C15H20BNO2
InChl:InChI=1/C15H20BNO2/c1-14(2)15(3,4)19-16(18-14)12-7-6-8-13-11(12)9-10-17(13)5/h6-10H,1-5H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc3c2ccn3C)O1
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1-Methylindol-4-boronic acid, pinacol ester
CAS:Formel:C15H20BNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:257.13581-Methyl-1H-indole-4-boronic acid, pinacol ester
CAS:1-Methyl-1H-indole-4-boronic acid, pinacol esterFormel:C15H20BNO2Reinheit:97%Farbe und Form: tan solidMolekulargewicht:257.14g/mol1-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:Formel:C15H20BNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:257.14


